Homöopathie-Forschung und Anwendung; mit Podiumsdiskussion

Datum/Zeit
Datum - 18.11.2023
10:00 - 17:00

Veranstaltungsort
Ökohaus

Kasseler Str. 1 a
60486 Frankfurt

Kategorien


Themen und Beschreibung

Homöopathie-Forschung und Anwendung; mit Podiumsdiskussion
Herr Dr. T.W. Anton Koch
Assistenzarzt in Mainz, Bad Mergentheim und Bad Schwalbach in Chirurgie, Gynäkologie,Innere u. Psychosomatik; 8 Jahre Kassenarztpraxis in Schwabenheim als Facharzt für Allgemeinmedizin; seit 2002 Privatarztpraxis für miasmatisch-homöopathische Medizin in Ingelheim-Grosswinternheim; Homöopathische Ausbildung bei Robert Römer, Heiner Kuhn, Britta Möhrke, Heidi Diamanti, Willibald Gawlik und Herbert Pfeiffer; Dozent in homöopathischer Weiterbildung (seit 1999); 1. Vorsitzender des DZVhÄ-Landesverbandes Hessen/RLP/Saarland seit 2001, Herausgeber des homöopathischen Fach- und Lesebuchs: Gesund in den Himmel
Herr Dr. Jens Behnke

Dr. Jens Behnke hat zur Forschung in der Komplementärmedizin promoviert und ist Autor mehrerer wissenschaftlicher Veröffentlichungen auf diesem Gebiet.

Er war unter anderem als Referent für Integrative Medizin bei der Karl und Veronica Carstens-Stiftung tätig und ist Mitinitiator der Bürgerbewegung „Weil’s hilft! Naturmedizin und Schulmedizin gemeinsam“.

Aktuell leitet er die Abteilung Marketing und Wissenschaftliche Kommunikation der Dr. Reckeweg & Co. GmbH.

Herr Prof. Dr. Michael Keusgen
Ausbildung: 1988 Staatsexamen Pharmazie, Bonn; 1989 Approbation als Apotheker;
1993 Promotion, Bonn; 1999 Habilitation für das Fach „Pharmazeutische Biologie“
Beruflicher Werdegang: 1995 Dozent, Universität Bonn; 2003 Professur für Bioanalytik,
Universität Marburg
Gegenwärtige Funktion: Professor für Bioanalytik, Dekan des Fachbereichs Pharmazie, Marburg
Fachgesellschaften und Ausschüsse: HAB-Kommission, Mitglied DAB-Kommission, stellvertretendes
Mitglied HAB-Ausschuss Analytik, stellvertretender Vorsitzender DAB-Ausschuss
Pharmazeutische Biologie, Mitglied HOM-Working Party, EDQM Straßburg, Vorsitzender
Gemeinsame Expertenkommission des BVL und des BfArM zur Einstufung von Stoffen,
Vorsitzender DPhG, Mitglied Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung (GA), Mitglied
Arbeitsschwerpunkte: Entwicklung von Analysemethoden zur Untersuchung von Arzneipflanzen
sowie zur klinischen Diagnostik Schwefelhaltige Naturstoffe, Traditionelle Arzneipflanzen in
Mittelasien.

PROGRAMM:
10.00-10.45 Uhr (1 UE)
Herr Dr. T.W. Anton Koch
Einführung
10.45-11.30 und 11.45-12.30 Uhr (2 UE)
Herr Dr. Jens Behnke
Klinische Homöopathie-Forschung im Fokus
Welche Aussagen lassen sich auf Grundlage der Daten aus der klinischen Homöopathieforschung
fundiert treffen? Was folgt daraus für die Wissenschaftlichkeit der Homöopathie als Teil der
Evidenzbasierten Medizin, insbesondere auch im Vergleich zu konventionellen Therapieverfahren?
Diesen und weiteren Fragen soll zunächst in einem Überblick zum Stand der klinischen Homöopathieforschung
nachgegangen werden. Thematisiert werden einerseits Beobachtungs- und
Kosteneffizienzstudien aus der Versorgungsforschung und andererseits placebokontrollierte
RCTs und deren Meta-Analysen. Im Anschluss erfolgt anhand konkreter Indikationsbeispiele
eine Kontextualisierung der Daten aus der Homöopathieforschung, indem sie in Beziehung zur
Evidenzbasis etablierter Standardtherapien bei diesen Erkrankungen gesetzt werden.
13.30-15.00 Uhr (2 UE)
Herr Prof. Dr. Michael Keusgen
Regulatorische Anforderungen an Homöopathika –
verständlich aufbereitet für den praktischen Gebrauch
In den letzten Monaten wurde über die Laienpresse der Eindruck erweckt, dass Homöopathika
überhaupt keine „richtigen“ Arzneimittel seien und eher dem Bereich der Esoterik zuzuordnen
seien. Dieses ist mitnichten der Fall. Das erste Homöopathische Arzneibuch Deutschlands erschien
1934, damals noch editiert von Willmar Schwabe in Leipzig. Darauf erschien 1978 infolge der
vollständigen Neufassung des Arzneimittelgesetzes das erste amtliche Homöopathische Arzneibuch
HAB 1, was seitdem kontinuierlich fortgeschrieben und aktualisiert wird. Zudem sind in
den letzten beiden Jahrzehnten alle wichtigen Herstellungsvorschriften für Homöopathika in das
Europäische Arzneibuch übernommen worden und somit für ganz Europa verbindlich. Fazit:
Homöopathika sind uneingeschränkt „richtige“ Arzneimittel, deren Herstellung und Vertrieb
strengen gesetzlichen Auflagen unterliegen und die im Europäischen Rechtsraum einheitlich
geregelt sind. Ein Homöopathikum ist über seine Herstellung als solches definiert; alle für die
Herstellung verwendeten Stoffe müssen Arzneibuchqualität aufweisen. Als Elemente der
Komplementärmedizin sind Homöopathika in den EU-Mitgliedsstaaten gesetzlich verankert.
15.30 bis 17.00 Uhr (2 UE) Podiumsdiskussion

Teilnehmergebühren:
Für Mitglieder unseres Landesverbandes (Hessen/RLP/Saarland): Euro 40,00
Für Mitglieder anderer DZVhÄ-Landesverbände: Euro 60,00
Für Gäste: Euro 120,00 / Für Studenten: Frei
Bezahlung bar vor Ort

ANMELDESCHLUSS: Freitag, 10. November 2023

 

Zahlungseingang bis spätestens Montag, 13. November 2023:

Empfänger: DZVHAE Hessen

(BIC: MVBMDE55) IBAN: DE20 5519 0000 0540 5040 24 (Mainzer Volksbank)

Bei Verhinderung behalten wir 40 Euro Bearbeitungsgebühr ein.


Anzahl der Unterrichtseinheiten: 7

Anerkannte Diplompunkte: 7

Registrierungsnummer: 2020-0025-He.RP.Sa

FB-Punkte bei Ärztekammer sind/werden beantragt: Ja

Anzahl der bei der Ärztekammer beantragten FB-Punkte: 7

Ärztl. Leiter: Michael Rogoisch

Referenten: Koch,Behnke,KeusgenDr. Jens Behnke; Prof. Dr. Michael Keusgen;Dr. T.W. Anton Koch

Kontaktname: DZVhÄ LV Hessen/RLP/Saarland /Saarland - Wentzel, Ute

Kontakt E-Mail: lv.hrps@web.de

Kontakt Telefon: 06721-9884520

Teilnehmergebühr Nichtmitglieder: 120

Teilnehmergebühr DZVhÄ-Mitglieder: 40

Link zur Veranstaltungswebsite:

Anmeldung